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萊德伯特(北京)生物科技有限公司

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萊德伯特(北京)生物技術(shù)有限公司自2018年成立以來(lái),始終深耕生物技術(shù)領(lǐng)域,形成了集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售與服務(wù)于一體的完整業(yè)務(wù)體系,總部位于北京,戰(zhàn)略布局輻射全國(guó),已在上海、深圳、天津、濟(jì)南、成都、南京等地設(shè)立分公司及辦事處,為客戶(hù)提供便捷、高效的本地化服務(wù)。


公司聚焦高?蒲小⑸镝t(yī)藥、生物農(nóng)業(yè)等前沿領(lǐng)域,憑借對(duì)技術(shù)創(chuàng)新的敏銳洞察與執(zhí)著追求,不僅專(zhuān)注于自身產(chǎn)品的研發(fā)突破,更致力于全球前沿生物技術(shù)產(chǎn)品的引進(jìn)與推廣。作為美國(guó)Emulate在中國(guó)大陸的總代理商,萊德伯特將其開(kāi)放靈活、全球領(lǐng)先的...


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  • 見(jiàn)證歷史!FDA重磅新規(guī),宣布放棄動(dòng)物實(shí)驗(yàn)原則

    2025醫(yī)藥研發(fā)重大變革2025年4月10日,藥品監(jiān)管體系迎來(lái)重大變革,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)今日發(fā)布?xì)v史性聲明,計(jì)劃逐步淘汰傳統(tǒng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn),轉(zhuǎn)而采用實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的類(lèi)器官(organoids)和器官芯片(organ-on-a-chip)系統(tǒng)測(cè)試藥物安全性,允許藥企提交基于類(lèi)器官和器官芯片的非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作為審批依據(jù),優(yōu)先批準(zhǔn)采用創(chuàng)新測(cè)試策略的企業(yè)。這是繼推出2022年《FDA現(xiàn)代化法案2.0》和2024年《FDA現(xiàn)代化法案3.0》后的實(shí)施細(xì)則,明確了分階段替代路線(xiàn)圖、技術(shù)驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)、監(jiān)管激勵(lì)機(jī)制等三項(xiàng)實(shí)施細(xì)節(jié)。此次改革聚焦于藥物研發(fā)安全性評(píng)價(jià)體系重構(gòu)

  • 人類(lèi)宮頸和陰道芯片中的宮頸粘液可調(diào)節(jié)陰道菌群失調(diào)

    摘要本研究利用器官芯片技術(shù)探索了宮頸陰道粘液在維持陰道健康方面的保護(hù)作用,尤其針對(duì)細(xì)菌性陰道。˙V)。通過(guò)構(gòu)建模擬人類(lèi)宮頸和陰道的芯片模型,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn),宮頸粘液能顯著降低由失調(diào)菌群(如加德納菌)引起的陰道炎癥和上皮損傷。通過(guò)進(jìn)一步的蛋白質(zhì)組學(xué)分析,發(fā)現(xiàn)了與BV相關(guān)的潛在生物標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。這些發(fā)現(xiàn)不僅突顯了宮頸粘液在維護(hù)陰道健康中的重要作用,也展示了器官芯片技術(shù)在研究女性生殖道復(fù)雜相互作用中的價(jià)值。這項(xiàng)研究為理解陰道菌群失調(diào)的潛在機(jī)制提供了新的視角,并為開(kāi)發(fā)針對(duì)性療法和診斷工具以提升女性生殖健

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